细胞松弛素前沿信息_松弛怎么变紧致(2024年11月实时热点)
基因导入仪:细胞松弛素对细胞形态及分裂影响的研究
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细胞电穿孔仪:细胞松弛素的结构、溶解性及稳定性研究
基因导入仪:细胞松弛素的生物学效应及其作用机制研究
铀矿尘对支气管上皮细胞遗传毒性及茶多酚有着怎样的防护作用? ? 前言 ? 流行病学调查显示:接触铀矿尘职业人群主要 见于铀矿的开采、选矿、精铀提取等有关核燃料的生产过程。铀矿尘是铀矿勘探和开采的主要职业性有害因素,铀矿尘的组成除了非放射性的二氧化硅粉尘外,还包括放射性粉尘和凝聚核。 ? 铀矿粉尘可通过呼吸道进入人体后形成内辐射,引发损伤。通过对铀作业人员的健康随访研究表明,长期接触铀矿尘与矽肺、肺癌等多种疾病的发生率增高有关。 ? 细胞分组及其染毒 ? 人支气管上皮细胞(BEAS-2B),购自美国ATCC(American Type Culture Collection)。铀矿尘(南华大学核工业铀矿溶浸采矿重点实验室,铀的含量为 4.52‰)用玛瑙研钵研磨后,经 500 目筛过筛,高温高压消毒后用无血清培养液(LHC-8)配成 5 mg/mL 混悬液。 ? 将指数生长期细胞分为空白对照组、铀矿尘染毒组和茶多酚保护组。铀矿尘染毒 组按铀矿尘终浓度 1.0、1.5、2.0 mg/mL 加入细胞中; 茶多酚保护组在铀矿尘染毒前 2 h 加入终浓度为 250 mg/L 的茶多酚。 ? 中性单细胞凝胶电泳实验 ? 实验分组与染毒同上,染毒24 h 后,收集细胞制成悬液;取 100 1%正常熔点琼脂糖滴至磨砂玻片上,4℃冷却 10 min;取 10 5㗱05 /mL 细胞悬液与 60 低熔点的琼脂糖混匀滴在第一层琼脂 糖上,4℃冷却 10 min;在第二层上再滴上 60 低熔点的琼脂糖,放于 4℃冷却 10 min;将玻片放入 4℃细胞裂解液中裂解 2 h;用 0.5% TBE(pH8.2- 8.5)漂洗 3 次,每次 1 h。 ? 玻片置于中性缓冲液中, 4℃电泳 30 min(25 V,5 mA); PI 染色 15 min, OLYMPUS 荧光显微镜绿色激发光下观察并拍照; 用 CASP. EXE 软件分析彗星细胞,分析尾长、尾部 DNA 百分含量、尾距。每组分析200 个细胞,重复4 次。 ? HPRT 基因突变检测 ? 细胞分组及染毒同上,铀矿尘染毒 24 h 后,用 预温的 D-Hanks液洗涤 3 次,立即换新鲜的培养液继续培养。上述染毒后的细胞培养至第 5 代时,每组细胞分为两组,一组加入含终浓度为 0.1 mmol/L 6-巯基鸟嘌呤(6-TG,Sigma)的 LHC-8 培养液,37℃培养 30 h。 ? 同时向两组加入 6 /mL 的细胞松弛素 B(Cytochalasin B,Calbiochem),继续培养 42 h;胰蛋白酶消化,制备细胞悬液,甲醇/冰醋酸 (3∶1);细胞悬液滴片,Giemsa 染色,干燥后,在光镜下计数5000个细胞,记录在同一胞浆内具有完整核膜的双核或多核细胞(包括相压、相切和 分离的双核或多核细胞数)。 ? 含有 6-TG 培养细胞 中的 1000 个细胞中双核或多核细胞数除以不含 6-TG 培养的 1 000 个细胞中双核或多核细胞数,所 得结果为 HPRT 基因位点突变频率(‰),每组重复4次。 ? 铀矿尘诱发BEAS-2B细胞DNA损伤及茶多酚的抑制作用 ? 经不同剂量的铀矿尘染毒的BEAS-2B细胞彗星测定可以看出,各铀矿尘组拖 尾细胞数量、尾部 DNA 百分比、尾长、尾距都较 对照组明显增加,并随着铀矿尘浓度的增高,这些 指标不断增高,表明铀矿尘可造成细胞的 DNA 损 伤。而茶多酚对各剂量铀矿尘诱发的 BEAS-2B 细 胞 DNA 损伤都有明显抑制作用(p<0.05)。 ? 随着铀矿尘剂量浓度的增 高,BEAS-2B 细胞中的微核细胞、多核细胞增多,表明铀矿尘对细胞染色质损伤加重,茶多酚对铀矿 尘所诱发的微核及多核细胞增多有较好的抑制作用。 ? 结论 ? 铀矿尘通过呼吸道进入人体,它对人体造成的危害主要是由于粉尘在肺泡、支气管等表面的沉积 以及所含放射性物质的辐射所引起。 ? 放射性粉尘长 时间滞留于肺气管、支气管和淋巴结内,可构成潜在的内照射危害。在对湖南某铀矿矿工 655 例死亡原因的调查中,肺癌的标化死亡比为 2.29,且死亡数大于矽肺死亡例数。 ? 铀矿尘中 射线具有直 接损伤 DNA 的能力,也可通过产生包括活性氧 (ROS)在内的多种自由基的间接作用造成 DNA 氧化损伤。
基因导入仪:细胞松弛素在细胞去核中的应用及改进
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