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红外光谱仪可以测官能团吗下载_红外光谱能分析出什么官能团种类吗(2024年12月测评)

内容来源:亚心网络所属栏目:新闻更新日期:2024-12-02

红外光谱仪可以测官能团吗

石墨烯包覆镍纤维的制备及电性能研究。 镍纤维作为一种金属纤维材料,是由金属丝经多次多股拉拔、热处理等特殊工艺制备而成,具有较大长径比,耐腐蚀、导磁、导电等优良性能。 利用镍纤维的优点,采用物理化学方法对其包覆改性,制备一种新型的纤维复合材料,进一步扩大镍纤维的应用领域。 因镍纤维在水溶液中分散性较差,极大地限制了导电镍纤维作为金属基复合材料的发展。 而石墨烯具有较低的密度、坚硬性和优良的导电性等优点。且氧化石墨烯带有亲水基团,在水中的分散性较好。 因此在金属镍纤维中引入石墨烯,能降低复合材料的比重,提高复合材料的硬度、耐腐蚀性和导电性,改善复合材料的均匀性。 利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对氧化石墨烯、石墨烯以及镍纤维被石墨烯包覆前后的官能团进行表征分析。 运用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)表征样品形貌以及测定元素组成;采用RTS-8型四探针电阻率测试仪测量样品电导率。 预处理镍纤维、包覆镍纤维(GO-NiF)、氧化石墨烯(GO)和石墨烯(RGO)红外光谱图。 石墨粉经氧化后合成氧化石墨烯有5个明显的官能团,其中3400cm-1左右有一个较宽的吸收峰是羟基(O—H)。 1712cm-1为羧基上(C—O);1615cm-1和1381cm-1分别是碳碳双键(C—C)和C—OH的伸缩振动峰。 1043cm-1则是由环氧基(C—O—C)的吸收所致。这些特征峰的存在说明石墨已被氧化为GO。 被HI还原的石墨烯与GO对比后,尤其3400cm-1、1712cm-1和1043cm-1处吸收峰均有较明显减弱,羟基和羧基以及环氧基。大部分被还原,说明GO已被还原成RGO。 包覆镍纤维与预处理镍纤维相比有碳碳双键和C—OH,这是由镍纤维包裹一层石墨烯所致。 而且从包覆镍纤维与GO的谱图可以看出O—H、C—O、C—OH以及C—O—C等基团有不同程度的削弱,说明GONiF被还原成RGO—NiF。 未包覆镍纤维表面主要以镍元素为主。 包覆后镍纤维表面存在明显的碳原子峰,而镍纤维基体不含碳元素,表明镍纤维表面被包覆了石墨烯。 复合材料的电导率随HI用量的增加呈先上升后下降的趋势,当HI用量为30mL时,复合材料的电导率达最大(1.22㗱03S/cm)。 当HI用量为10mL时,因还原剂量少,氧化石墨烯还原生成石墨烯的量不足,其电性能也不高。 当用量达30mL时,试样包覆层明显,且均匀稳定性,其电导率为最大。 继续增加HI用量,35mL时包覆层开裂明显,过量的氢碘酸可能会对镍纤维产生腐蚀破坏,导致电性能下降。 复合材料的电导率随还原温度的升高呈先增加后减少的趋势,当还原温度为50℃时,复合材料的导电率达到最大(1.32㗱03S/cm)。 当还原温度为40℃时,镍纤维表面未包覆部分较多;当温度达50℃时,石墨烯在镍纤维表面达到最佳包覆程度,试样达到最大电导率。 继续升高温度,由于石墨烯在镍纤维表面逐渐达到饱和,导致包覆层团聚严重甚至产生脱落现象,较高的温度可能降低还原剂的作用,不利于将氧化石墨烯还原。 从图可以看出,复合材料的电导率整体随还原时间的增加而呈先上升后下降趋势,当还原时间为60min时,复合材料达的电导率达最大(1.46㗱03S/cm。 还原时间的延长不利于镍纤维表面包覆层均匀性。 在还原时间为40min时,只有少量的石墨烯包覆在镍纤维表面。 当时间达到60min时,镍纤维有一层紧致的包覆膜均匀质密,此时达到最大电导率。 继续增加时间,因镍纤维表面包覆膜变成片状脱落严重,电性能有所减少。 综上所述,镍纤维包覆效果的变化与复合材料电导率的变化趋势一样。 复合材料的电导率随GO溶液pH值的增加呈先增大后减小的趋势,当GO溶液pH值为12时,复合材料电导率最大(1.54㗱03S/cm)。 GO表面含有大量羟基、羧基和羰基官能团,所以在水中分散时,其pH值为3~14的zeta电位始终为负值,并且绝对值也越来越高。 而在表面活性剂CTAB加入后,GO分散液zeta电位变为正值(Zhangetal.,2010),导致它们之间有很大的电位差,GO和CTAB产生静电吸附。 当pH为14时,石墨烯包覆镍纤维的制备及电性能研究792CTAB和GO的电位差变小,静电吸附力减弱,还原后,镍纤维表面只有少量RGO。 石墨烯包覆镍纤维的电导率随CTAB浓度的增加而逐渐提高,并在CTAB浓度为1.5mol/L时,达到最大值(1.72㗱03S/cm)。 当CTAB浓度继续增加时其电导率迅速降低。 当CTAB浓度为1.0mol/L时,修饰剂不足,使得镍纤维表面吸附GO较少,因此其电性能不高。 当浓度达到1.5mol/L时,镍纤维与有机黏结剂的结合效率增加(王楠等,2014),包覆层均匀性最佳。

红外光谱测定有机化合物结构的实验步骤 𐟓 实验目的 掌握红外光谱仪的使用方法 通过红外光谱测定有机物的结构 根据已知信息,解读红外光谱图 𐟔젥ꌥŽŸ理 通过对比标准光谱图,确定待测化合物的结构 根据待测化合物的分子式、官能团等信息,查阅相关文献,确定可能的结构 𐟓栥ꌤ𛪥™芧𚢥䖥…‰谱仪 压片机 红外光谱片 固体样品制备的红外光谱图 𐟔砥ꌦ�ꤊ样品制备:将待测样品研磨至10-20mg,压片成薄片,厚度约2mm 光谱测量:将样品放入红外光谱仪中,进行光谱测量,记录数据 数据分析:对比标准光谱图,找出主要吸收峰的位置和强度,分析化合物的结构 𐟓Š 注意事项 样品制备:确保样品干燥,无杂质,避免影响测量结果 光谱测量:保持仪器稳定,避免外界干扰,确保测量数据的准确性 数据处理:注意峰的位置和强度,结合已知信息,进行合理的解释和推测 𐟒ᠥꌦ€考题 在制备样品时,为何要控制样品的质量和厚度? 如何避免水分对红外光谱测量结果的影响? 在测量过程中,如何排除背景干扰?

Chemdraw能否绘制红外光谱图? 红外光谱是表征材料官能团的重要手段,但结果会受到多种因素的影响。例如,溴化钾的纯度不足或南方沿海城市因湿度大而导致的溴化钾受潮,都可能影响测试结果。𐟌篸 吡啶红外光谱可以定量分析B酸和L酸的含量,但实验过程较为复杂,操作难度较大。𐟔슊Chemdraw是一款广泛使用的化学绘图软件,它主要用于绘制有机分子的结构图,而不是红外光谱图。因此,使用Chemdraw来绘制红外光谱图可能不是最佳选择。𐟎芊在实际科研工作中,通常会使用专业的红外光谱仪器进行测试,并使用相应的软件进行数据分析和作图。𐟓Š

红外光谱:鉴定未知化合物的神器 红外光谱仪在化学分析中有着广泛的应用,尤其在未知化合物结构鉴定方面,它是一种非常强大的工具。近年来,随着各种取样技术和联用技术的快速发展,红外光谱仪的应用范围也在不断扩大。 原理与作用 𐟌 当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子会吸收某些频率的辐射。这些吸收会导致分子振动或转动,从而引起偶极矩的净变化,使得振-转能级从基态跃迁到激发态。相应地,这些区域的透射光强会减弱,透过率对波数或波长的曲线就是红外光谱。 应用领域 𐟏튊红外光谱仪在化工、制药、食品、材料、环境、珠宝等多个领域都有着广泛的应用。它不仅可以用于样品的定性检测,还可以进行定量分析。利用红外吸收光谱进行有机化合物的定性分析主要有两个方面: 官能团定性分析 𐟔슊官能团定性分析主要是依据红外吸收光谱的特征频率来鉴别含有哪些官能团,从而确定未知化合物的类别。 结构分析 𐟔犊结构分析则是利用红外吸收光谱提供的信息,结合未知物的各种性质和其它结构分析手段(如紫外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱)提供的信息,来确定未知物的化学结构式或立体结构。 通过这些方法,红外光谱仪不仅能够提供丰富的化学信息,还能帮助科研人员更好地理解分子的结构和性质。

𐟔𔧺⥤–光谱仪操作全攻略 𐟒᤻꥙覎⧧˜: 红外光谱仪,又称FTIR,通过光源发出的光,经分束器分为两束,分别到达动镜和定镜。动镜以恒定速度直线运动,产生干涉效应。干涉光会合后通过样品池,携带样品信息的干涉光被检测器捕获,经过傅里叶变换,最终生成红外吸收光谱图。 𐟓–样品准备: 1️⃣ 粉末:需干燥无水,至少10mg,200目以下,可直接压片。 2️⃣ 溶液:2mL,确保不与溴化钾反应。 3️⃣ 块体薄膜:干燥无水,尺寸大于0.5cm*0.5cm。 𐟤”常见问题解答: 1️⃣ 透过率与吸光度如何选择? 透射光谱突出小峰,适合视觉评估;吸光度与浓度线性相关,适合定量分析。 2️⃣ 数据转换小技巧: 使用Omnic软件,轻松转换吸收和透过数据。选择谱图,点击“数据处理”菜单中的对应命令即可。 3️⃣ 如何进行红外光谱定性分析? 对照标准品和被检物的红外光谱图,相同则认定为同一化合物。注意仪器分辨率和精度差异,以及杂质吸收带的影响。 𐟔未知化合物解析步骤: 从特征频率区入手,找出主要官能团;深入指纹区分析,确定官能团存在依据;仔细解析指纹区谱带,确定化合物结构;最后对照标准谱图,验证分析结果。

𐟔红外光谱仪测定苯甲酸实验 𐟧ꥮž验项目:红外光谱仪测定苯甲酸 𐟎葉ž验目的: 1️⃣ 了解红外光谱仪的基本原理。 2️⃣ 掌握常规样品的制备方法。 𐟔쥮ž验器材:红外光谱仪、压片模具 𐟓–实验原理: 红外光谱是基于物质对不同波长的红外光产生吸收而得到的谱图。通过分析这些谱图,可以确定化合物中的化学官能团。 𐟒᥮ž验步骤: 1️⃣ 压片制备:将苯甲酸粉末与KBr混合,放入压片模具中,压制出透明的薄片。 2️⃣ 红外光谱测定:将压好的薄片放入红外光谱仪中,进行光谱扫描。 3️⃣ 数据解析:根据扫描得到的光谱图,分析苯甲酸的结构和官能团。 𐟓Š实验结果与分析: 通过红外光谱仪的测定,我们可以清晰地看到苯甲酸的各个吸收峰,从而推断出其分子结构。在1700cm⁻⹩™„近的强吸收峰对应于苯甲酸的羧基伸缩振动,而3000-3500cm⁻⹧š„宽峰则是由羟基的伸缩振动引起的。这些数据为我们提供了苯甲酸分子中官能团的信息,进一步证实了其化学成分。 𐟎‰实验总结:通过本次实验,我们成功利用红外光谱仪测定了苯甲酸的结构,并学习了如何制备样品和分析数据。这不仅加深了我们对红外光谱原理的理解,还锻炼了我们的实验操作能力。

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