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ct片子上的ct值怎么看下载_肺部ct的ct值在哪里看(2024年11月测评)

内容来源：亚心网络所属栏目：新闻更新日期：2024-11-27

ct片子上的ct值怎么看

隔离生活无聊？这些好物救急！ 𐟌𘠧쬤𘀥：面膜刚入住隔离酒店的那天，心情肯定是很疲惫的。敷个面膜不仅能舒缓心情，还能让皮肤得到滋润。酒店的房间通常很干燥，推荐补水面膜，再准备一个小喷雾，感觉特别爽。 𐟓𚠧쬤𚌥：好剧推荐《卿卿日常》这部婚后恋爱古装小甜剧真的很可爱，女主圆圆的大眼睛特别萌，男主也很上进，对女主超级宠。里面的角色都很讨喜，剧情也很搞笑，特别适合在隔离期间放松心情。《爱的二八定律》姐弟恋的设定，杨幂真的太美了，许凯也是小奶狗类型，又有能力。杨幂演的姐姐在外面事业有成，在家却软软糯糯的，特别惹人爱。这部剧真的超级甜，让你的隔离生活都充满甜蜜。 𐟍𕠧쬤𘉥：VC和各类茶包我们住的酒店只提供矿泉水，对于年轻人来说，真的有点单调。所以我会带一些可以速冲的饮料包，比如VC泡腾片是必备的，毕竟每天都要做核酸，冲一下CT值。 𐟓š 其他小物护发小技巧（虽然可能不太成功，但试试也无妨）带本书，看久了手机和iPad会头晕（可能是我个人问题）跳绳（隔离生活很规律，运动一下，增加多巴胺分泌，释放压力）消毒湿巾（进酒店时先擦一下各个把手、开关、桌子等）一次性马桶垫（干净又卫生） 𐟒– 结语虽然大家都不想隔离，但现在既然已经过去了五天，那就开心地度过这段时间吧。希望大家都能在酒店里找到自己喜欢的东西，饭菜合口，最重要的是不要阳了，平平安安回家～𐟏

伦敦到厦门转阿姆斯特丹，回国之路太坎坷！ 𐟚렩斥…ˆ，如果你有其他选择，千万不要选荷兰中转的线路！如果你有申根签证，也千万不要去诺华美做检测！ 𐟓… 我本来买的是芬兰到吉祥的航班，但由于熔断，不得不改成了伦敦到阿姆斯特丹再到厦门的路线。 𐟗“️ 7月24日和25日，我在王药师做了两次核酸检测，CT值都在45以上。 𐟛렷月26日，我从伦敦飞到阿姆斯特丹。值机是在航班起飞前三个小时开始，所以不需要提前四五个小时去希思罗机场排队。 𐟕’ 到达史基浦机场已经是下午4点了，诺华美已经关门了。于是我们去了T6区休息，那边的长沙发多，监控也少一些。史基浦机场晚上真的有老鼠𐟐�‚ 𐟕— 7月27日早上6:30，我们去D10区排队缴费（诺华美在D10区）。7点开始按照缴费顺序做核酸，重点是按照缴费顺序做核酸，不是预约顺序哦！ 𐟓„ 我没有打印诺华美的预约单，工作人员只看了我的电子版，而且也没有让我到最后一个去检测，我就是正常按照缴费顺序检测的。 ❌ 接下来就是等待核酸检测结果，期间也没有心情逛免税店，满脑子想的都是等核酸结果出来以后再美美逛免税店，美美吃饭𐟘…。最后结果出来CT值37，别说什么美美逛街了，当时就打电话丑丑大哭了 =ퟍŸ힍ž(꒪⌓꒪*)。 ➡️ 我的核酸检测结果是1点出来的，当时还在想结果出来这么早一定没有问题，稳了，结果一打开𐟘…𐟘…。也有人快4点才出了阴性报告❗️所以说检测结果出来的早晚并没有什么影响❗️。 ➡️ 我是已经康复了半年，但也有和我一个航班的小伙伴从未感染过却在诺华美被测出CT值39，也有二次感染的CT值是40，怎么说就很迷惑𐟘…。 ❌ 最后一点非常重要的是‼️你和朋友的票一定不要让票代一起出票，否则你和你朋友的票是打在一起的，其中一个阳了，另外一个是绝对无法登机的，不要说什么穿防护服，穿钢盔都没有用‼️。 ‼️另外一点，如果他们问你有没有去过德国等欧洲其他国家，一定要说没有！不然你就因为没有在荷兰呆够7天而被拒上飞机。以上都是我见到的被拒绝登机的理由，千万注意⚠️。下篇继续写之后的处理办法，以及如何再两天之内快速回国的。

刘懿博士说肺癌（八四七六）说肺磨玻璃结节考虑恶性还得天天研究有一位来自东北的女士前段时间过来找我看肺磨玻璃结节，通过仔细阅读她最近复查的片子，她的肺磨玻璃结节恶性的可能性还是比较大的，从积极角度来说，可以考虑手术切除。她的肺磨玻璃结节直径没有超过一厘米，如果现阶段如果不打算手术，再观察一下也是安全的。她考虑一下，回复我说打算再观察几个月，暂时不打算手术。我说那可以，那就按照计划到时候复查就行，如果下次复查增大了，及时把它切掉。虽然说是几个月之后观察，但避免不了这位患者经常研究自己的肺磨玻璃结节。问我一些关于自己肺磨玻璃结节的具体信息，比如说CT值等等。我再次对她重复了一下我的建议，这个肺磨玻璃结节有恶性的可能，现在就可以进行手术切除，如果现在不打算手术，那就继续观察，自己研究再深入，也是这两个方案。

胰腺胆道增强CT报告解读，求助！大家好，我最近做了胰腺胆道的增强CT，结果出来后有点懵。8月5号在一家大医院做了检查，医生建议重新做，结果刚出来，还是有点搞不清楚状况。有没有懂的朋友能帮我看看这个结果到底怎么样？需不需要进一步检查？医生建议我做磁共振，但我觉得CT已经看得很清楚了。 ## 胆总管囊肿首先，CT显示胆囊没有显示出来，肝门部有肠管影和胆管相连，肝内胆管有多发积气，看起来像是术后改变。胰头和颈部有一个约49mmx33mm的囊状低密度灶，CT值大约10HU。增强后动脉期呈稍低密度灶，CT值约46HU，门脉期CT值约61HU，病变内可见多发高密度影。囊状灶周边部似见软组织样病变，增强后轻中度强化。病变邻近右后方胰腺头部实质内可见结节样钙化灶，主胰管受压、推挤、移位、稍扩张，病变远端主胰管扩张，内径约4mm。胰尾部还可见小囊状低密度灶。胰周可见多发肿大淋巴结，大者短径约10mm。 ## 其他发现肝内见多发类圆形无强化低密度灶，大者直径约12mm，平扫CT值约7HU。脾脏未见明显异常密度灶及强化灶。未见腹水征。CTA显示腹主动脉、腹腔干、脾动脉、双肾动脉及肠系膜上动脉及其分支未见明显狭窄及瘤样扩张。CTV显示胰头区囊状肿块紧贴肠系膜下静脉，局部略受压推挤、边界尚清，门脉主干、下腔静脉肝段、肝静脉、脾静脉及肠系膜上静脉及其分支未见明显充盈缺损，未见明显狭窄及瘤样扩张。 ## 诊断建议 1. “胆道术后”改变，胰头区囊状病变，考虑术后残留下段胆总管（先天性胆总管囊肿，合并结石）可能，其内周边部软组织灶，恶变？请结合老片及临床相关检查；胰头部高密度钙化灶并胰管扩张：慢性胰腺炎？ 2. 胰周多发肿大淋巴结：转移？ 3. 胰体尾部囊状灶：囊腺瘤？IPMN? 希望有经验的朋友能帮我看看这个结果到底怎么样，需不需要进一步检查？医生建议我做磁共振，但我觉得CT已经看得很清楚了。感谢大家的帮助！

汉莎LH720回国，纠结与顺利 𐟔˜Part II 分享一些在准备过程中让我纠结的点，接上一篇 𐟫犲️⃣ 行前48小时两次核酸检测我选择了Randox和王药师进行检测。Randox的折扣码是EJ12，可以减10英镑，9:30做完，11:30出结果。选择Randox是因为人多，能确保时效和符合新政要求。王药师的折扣码是gohome88，可以减10英镑，12:40做完，18:40出结果。选择王药师是想看看CT值有没有45，减轻一下焦虑。 𐟫犳️⃣ 法兰克福B60核酸检测 ☝️1. 无论选择哪家检测，请确保工作人员戴好口罩并对手进行消毒。如果没有这些条件，可以要求他们做到这两点，然后再要求他们轻一点。 ☝️2. 9:30从伦敦起飞的航班来得及做核酸。我先到达后在12:40去B60给工作人员说了一会儿还有一个航班到，希望他们多等一会儿。我看到9:30从伦敦出发的航班的人都做检测了（也许没有因果关系）。工作人员说13:00是他们的下班时间。 ☝️3. 核酸检测结果7.5第一批是在18:00出的，出了最晚做核酸的一批人的结果。我是在19:17收到了核酸报告，然后向大使馆申请绿码，也是来得及的。一阴一阳的报告结果是在中间的时间出的，所以不存在先发双阴报告这样的说法。 𐟫犴️⃣ 7.5因假阳最后没有登机的人数我看到群里只有一位网友收到了一阴一阳的报告，最后在登机口也有听到三个人在说报告出现了问题，没有办法登机。但我想这趟航班假阳人数应该不多，不会像之前说的二十人那么多。假阳攻略大家可以看看其他的，非常详细。 ☑️ 希望大家都回国顺利。

CT能看出来恶性结节的恶性程度吗？从哪几个特征来看，总结一下一般来说，有经验的临床医生可以通过CT判断肺部结节的良恶性概率，但无法做到百分之一百准确，如果初步判断肺结节为恶性，还可以通过一些结节特征来大概评估结节的恶性程度，我们来看看哪些特征说明结节恶性程度较高。 1、直径大小，显然直径越大恶性程度越高，当然这个是自己和自己比较，有些人长到1cm以上还是原位癌，有些人6mm就是微浸润了，有些小细胞肺癌直径很小就发生了转移。 2.CT值，CT值反映的是病灶的密度，而密度反映的是结节内部的细胞数量，理论上讲密度越高，结节发展的阶段越偏向于恶性程度高的阶段，当然这个也是自己的结节和自己比，或者说这是大概得规律。 3、转移的情况，转移的越早，恶性的程度越高，转移本身就是“癌性”的一个反映，低度恶性的肺结节一般不转移，转移的程度也较低，有些即使发生了局部淋巴结转移，仍然有根治的机会。上述规律并非绝对，是基于医生经验的大致判断，可以作为参考，不能作为确诊依据。

阿姆斯特丹转机攻略：轻松应对假阳和密接从英国回国的小伙伴们，你们是不是对阿姆斯特丹转机时的“假阳”问题头疼不已？以前大家只能凭运气硬着头皮上，或者干脆选择其他转机地点。其实，阿姆斯特丹转机时遇到的“假阳”和“密接拒载”问题是可以避免的，下面我来给大家支几招！破除假阳性 𐟚늊首先，阿姆斯特丹机场的诺华美检测“假阳”问题，其实就是核酸检测CT值在37-40之间的“弱阳”，而在英国这会被认为是阴性。假阳不仅会让你错过航班，还会让你下次只能走康复者流程申请绿码，非常麻烦！最简单的方法是在英国找一家可以提供CT值查询的检测机构，看看自己的CT值是多少。不过要注意，驻英大使馆承认的检测机构都不提供CT值。不过，assuredscreening是目前所知可以提供CT值的机构之一。检测结果出来后，可以直接发邮件去问CT值，对方会告诉你。有了CT值打底，走阿姆斯特丹再也不用担心“假阳”了。避免密接拒载 𐟛‚ 阿姆斯特丹机场还存在“密接拒载”的情况，也就是如果你曾经和阳性患者靠近或者有交流，你也可能上不了飞机。下面是一些杜绝“密接拒载”的方法：和朋友分开购票：尽量避免票号非常相近，以免相互连累。穿防护服：虽然有点显眼，但总比被遣返出发地要好。避免扎堆：一路上尽量不和别人面对面交流，做一个彻底的社恐人。小结 𐟓‹ 怎么样？大家是不是学到了？有了这两大神招，以后走阿姆斯特丹回国完全不成问题，购票的选择又增加了！希望这些小技巧能帮到你们，祝大家旅途愉快！

香港假阳隔离到内地：我的血泪史（二） ⛔️插播一些细节： 1️⃣ 我预定了9月28日从吉隆坡飞香港的机票，价格大约两千元，比直飞广州便宜了一万八千元。我阅读了百度上的上百篇通关攻略，当晚周二也抽中了回香港的金巴名额。做好一切心理建设和资料准备后，我决定尝试一条新的航线。 2️⃣ 刚开始在香港度过了愉快的四天，自己逛了中环、尖沙咀，坐了叮叮车，重温了四年前的快乐回忆。社区核酸检测都做了，三次结果都是阴性。 3️⃣ 我抢到了10月3日的金巴名额，经过港珠澳大桥香港口岸时，做核酸时看到10厘米长的拭子，我安慰自己等待一小时就可以回家了。结果两小时过去了，一群穿防护服的工作人员把我围住，卫生署的人解释说：“你的CT值是35，在香港衣食住行没问题，符合国际标准，但内地标准是CT40，按照规定你需要被隔离。”我的所有记录都是阴性，我不想隔离，但挣扎无果被拉去隔离。隔离地点是竹篙湾，伙食不错，第二个给口水瓶基本检测过了就可以解除隔离离开。 4️⃣ 我情绪崩溃了，面临滞留的风险。经过一系列检测后说我检查合格，但在机场和关口又说按照内地标准CT40我数值不过关回不去。你们香港和内地统一标准啊，但凡报告是阳性我有问题我不回去就是了，可我检测的报告都是阴性，进退两难，唯有提高身体CT值吧。 5️⃣ 后来我收到了很多人的鼓励，说我已经很勇敢了。我勉强打起精神，提交了【香港延期逗留一个月申请】。为了提升CT值，每天保持3升喝水量，吃莲花清瘟、维C、洗鼻子、按时睡觉、保持心情愉悦，打算调整好状态继续冲。 6️⃣ 于是我继续调整思路，做三手准备：第一每周二晚八点抢金巴票。第二每天九点摇深圳驿站的位置，可惜没中。第三等这两天出了隔离区，每晚凌晨蹲点每天的机票，飞哪个城市都可以，提前登陆官网预约5-8免费核酸，提前8小时到机场，只要CT值检测到了40，立刻买当天有机票就可以飞。 7️⃣ 这真是一部血泪史，通过两天的努力提升CT值，当天七点核酸、九点出阴性结果，立马买了最早一班香港飞天津的机票成功入境进行隔离。天津隔离酒店是在红桥区，要进行7天隔离，150元住宿一天、餐饮100元一天，还算实惠。

猪肝红转机经历：我的七天等待心得大家好，我是9月19日到香港的，原本计划9月23日回内地，但不幸被机场的5-8检测拦住了，没能顺利回内地。期间，我在百度上看到很多姐妹们分享了类似的经历，真的非常感谢大家的分享。在香港多待七天的经历 𐟕𐯸 首先，为什么我会在香港多待了七天呢？因为现在的检测点都要求查看安心出行的健康码了（我去了油麻地的梁显利中心，推荐这里，因为CT标准是40）。10月3日，我在香港机场再次尝试5-8检测时，机场工作人员查得非常严格。很多姐妹之前反映机场不看红码，但10月3日那天，工作人员甚至会滑动一下你的健康码，确认你是不是截图。所以，像我一样没有去隔离点而在酒店住的姐妹们，建议还是等7天转码吧。提升CT值的建议 𐟒Š 多休息：一定要调整好时差，尽快恢复体力。我当时买的机票是完成酒店三天隔离后的第四天，时差还没倒过来，再加上酒店开净化器，吵得睡不着觉。补充维生素：我买了万宁的Vc、Vb和Vd三种片，按照说明吃。不太推荐喝泡腾片，因为会影响结果，而且维生素C含量太少。饮食调整：多吃水果和牛奶，碳酸饮料和酸性水果可能会影响结果，所以七天我是一点都没碰。运动：可以在酒店做Keep，但不要做太剧烈，每天做半个小时到四十分钟就行。酒店空调比较冷，要注意保暖。喷鼻：买了万宁的Virx喷鼻子的喷雾和优鼻灵，每天喷三到四次，做检测前也喷了。洗热水澡：虽然没有去蒸桑拿，但我每次都洗比较热的热水澡。心态调整 𐟒ꊊ心态真的很重要！我当时和朋友一起走的，结果朋友走了我留下来，那种崩溃的心态我真的非常理解。但醒来后一定要调整好心态，因为回升CT值是最重要的！不要老想“哎呀万一又没过怎么办”“好花钱”这些的，心态不好恢复也会非常慢。在恢复期间一定要主动多和卫生部门工作人员打电话联系，因为政策也随时在变，比如这次机场严查安心出行健康码。希望这些分享能缓解大家一些焦虑情绪，祝大家都能顺利回国！

师妹们，定量数据分析其实很简单！定量数据分析其实是最简单的一步，从设计引物到质控问题，师妹们总是问我怎么分析数据。今天我就来手把手教你们，保证你们一学就会！首先，拿到数据后直接导出定量数据。如果先点击了某列或某框查看质控问题，记得导出前点击左上角全选整版哦！导出数据一般有xlsx和xls两种格式，前者兼容WPS，后者只能用EXCEL打开。别像我一样来回导出了三次数据也只有一列，大家都懂的哈。接下来，克服两大“难题”后，就可以开始分析了。数据分析中能用到的主要有Sample Name（样品名）、Target Name（引物名）、CT循环数。用这些数据进行基因计算，理想情况下复孔差异不超0.05（不理想可以接受到0.1，很不理想可以接受到0.5）。CT mean（循环数平均值）用于内参计算。建议新建表格后在同一文件内增加两项平行表格，如图①。仅复制四项到分析表中，选中引物名一列后点击排序，在弹出对话框中选择扩展选定区域如图②，这样内参和基因就能一秒分开啦！排列后内参保留CT mean，基因仅保留CT，完成初步数据处理如图③。进入计算环节，分为2–∆Ct和2–∆∆Ct两种模式。今天先展示前者。在第一行的∆Ct表格内输入“=”号，点击第一行的CT值，输入“-”后点击第一行的CT mean值，按Enter键后完成计算如图③。放于该表格右下角至鼠标变成实心“+”后，按住并下拉完成整列全部计算。接下来进行第二次计算，在下一列第一行的表格内输入“=”号，输入power后选择弹出函数，按图中填入（2，-∆Ct）后按Enter键完成计算如图④，同样下拉完成计算。最后，将Sample Name和power两列选中后粘贴入第三个作图表中，注意选择只粘贴值哦如图⑤，就可以进入下一步作图了。怎么样师妹们，学会了吗？赶紧试试吧！𐟒ꀀ