一线化疗最新视觉报道_一旦开始做化疗意味着什么(2024年12月全程跟踪)
2024年11月18日 晚期患者想去旅游了,能行么? 有一位晚期胰腺癌多发肝转移的患者,进行了一线标准的AG化疗无效,于是他打算放弃治疗去旅游了。因为他也知道一线化疗失败后,继续化疗通常也就多延长数月时间,而且是经常小于6月,且需要反复住院输液,带来痛苦。 患者有选择的权利。 我给的建议是,边旅游边化疗。指南后续的二线治疗有很多种,有相当昂贵的输液,也有花费很低的口服。口服替吉奥或卡培他滨也是指南推荐的重要治疗药物,完全可行,最多比输液略差1-2月。 并且口服有个好处,就是副反应大可以随时减量或停止,不用太过担心。 患者家属担心晚期去旅游存在各种风险。我是积极的鼓励进行,因为看完片子知道3个月内问题不大,现在不旅游,以后就可能再也没机会了。 即使路上出了问题,也不需要害怕,联系我,指导如何处理就可以了。 人这一生,活的很长当然好,如果不能很长,但要争取把自己想做的事做了,不要留太多遗憾。我很支持这一点。
"小针孔"里"大作为"!微创介入给肝癌患者一个"不开刀"的选择 肝癌,这个疾病不仅夺走了患者的健康,也给家庭带来了沉重的经济和情感负担。然而,随着微创介入治疗技术的出现,肝癌患者和他们的家庭看到了一线新的希望。这种治疗方式以其微创、精准的特点,为患者带来了更小的身体创伤和更快的恢复。 与传统的开放手术相比,微创介入治疗更像是一次温和的“打针”,药物能够直接送达肿瘤部位,迅速发挥作用,同时对周围健康组织的影响降到最低。患者不必再为副作用而忧心忡忡,治疗过程更加温和,恢复期也大大缩短。在治疗过程中,医生会利用先进的影像设备,精确地将导管插入肝脏肿瘤的供血血管,然后根据患者的具体情况,注入化疗药物或栓塞剂,直接对肿瘤进行攻击。这种方法不仅能有效杀死癌细胞,还能最大程度地保护正常肝脏组织,为那些因身体状况不适合手术的患者提供了新的治疗选择。 微创介入治疗的优势不仅体现在治疗过程中,更在于它为患者带来的生活质量的改善。许多患者在治疗后能够更快地回归到正常的工作和生活中,减少了因疾病带来的社会隔离感。这种治疗方式的微创性,也减轻了患者的心理负担,让他们在面对疾病时能够保持更加积极和乐观的态度。 此外,微创介入治疗的另一个显著优势是它的经济性。由于治疗过程中使用的是微创技术,因此相关的医疗费用相对较低,加之医保的覆盖,使得更多的患者能够负担得起这种治疗。这不仅减轻了患者的经济压力,也使得家庭能够有更多的资源投入到患者的康复和生活质量的提高上。 总的来说,微创介入治疗为肝癌患者提供了一种更加人性化、更加温和的治疗选择。它不仅提高了治疗效果,也改善了患者的生活质量,减轻了家庭的经济和情感负担。随着医疗技术的不断进步,我们有理由相信,微创介入治疗将为更多的肝癌患者带来生命的新希望!
小细胞肺癌怎么治疗? 小细胞肺癌是肺癌的一种特殊类型,其癌细胞生长迅速且易于扩散,因此治疗策略需要综合考虑患者的具体状况。以下是关于小细胞肺癌治疗方法的详实科普: 1️⃣ **化疗** 化疗是治疗小细胞肺癌的主要方法之一。常用的化疗药物包括依托泊苷、伊立替康、顺铂、卡铂等。这些药物通常联合使用,形成一线化疗方案,共进行4~6个周期。对于手术切除后的患者,推荐进行辅助化疗以降低复发率。对于复发的小细胞肺癌,可以采用异环磷酰胺、足叶乙甙与顺铂或卡铂联合的化疗方案。 2️⃣ **放疗** 放疗在治疗小细胞肺癌中同样占据重要地位。放疗可以缩小肿瘤、缓解症状并延长生存时间。对于局限期的小细胞肺癌,放疗可以作为手术的辅助治疗;对于广泛期的小细胞肺癌,放疗则主要用于缓解症状。小细胞肺癌对放疗敏感度较高,因此放疗效果通常较好。但放疗也会带来一些不良反应,如放射性肺炎和放射性食管炎,需要密切关注并处理。 3️⃣ **手术** 尽管小细胞肺癌的手术效果通常较差,但在某些情况下,如病变局限于肺实质内且没有淋巴结转移时,可以考虑进行手术切除。手术后通常需要进行辅助化疗和放疗以提高治疗效果。然而,由于小细胞肺癌的恶性程度高且易于转移,因此手术仅适用于极少数患者。#领航计划#
肿瘤治疗中的一线、二线、三线治疗详解 在肿瘤治疗过程中,您可能听到过“一线治疗”、“二线治疗”、“三线治疗”等术语。以下是对这些术语的简要介绍,供您参考,具体细节请咨询您的医生。 𑠤𘀧:通常是晚期初治或根治性治疗失败后的首个治疗方案。 特点:一线治疗方案的确认通常基于大量的研究和临床试验结果。 🠤:在一线治疗失败后进行的治疗。 定义:如果一线治疗无效或患者无法耐受一线治疗药物的副作用,医生会推荐新的治疗方案。 三线治疗:在二线治疗失败后进行的治疗。 定义:当一线和二线治疗均无效时,医生会考虑的进一步治疗。 砦 助治疗:在主要治疗(通常是手术)前进行。 定义:为了缩小肿瘤,使手术更容易进行或更加彻底。 ️ 辅助治疗:在主要治疗(通常是手术)后进行。 定义:为了消除残余癌细胞,降低癌症复发的风险。 同步放化疗:可以为根治性治疗,也可以为姑息性治疗。 定义:同时进行放疗和化疗的治疗方法,利用两者的协同作用来增强治疗效果。 特点:通过同时使用放疗和化疗,以增强潜在的疗效。 总结: 如果是手术后的额外治疗,一般是辅助治疗。 如果是手术前的治疗,一般是新辅助治疗。 如果化疗和放疗同时进行,一般是同步放化疗。 如果是晚期初治或根治性治疗失败后的首个治疗,一般是一线治疗。 您可以咨询您的医生,了解详细信息。
肠癌BRAF突变二线治疗方案 经过三次一线化疗,爸爸的病情并未得到控制。7月1日,我们带着一丝希望住院,进行了增强CT复查,但命运似乎总在捉弄我们。 主治医生为了确定病情,安排了多学科会诊。结果令人心碎,病情进展需要更换治疗方案。在多方考虑后,我们选择了达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗的组合。 尽管肠癌并非达拉非尼和曲美替尼的适应症,且无法医保报销,价格昂贵,但我们别无选择。昨天,爸爸开始了正式治疗,但西妥昔输液反应让他过敏,过程断断续续打了十来个小时。 我一遍遍地祈求上天,希望爸爸能够度过这个难关。因为达拉非尼和曲美替尼需要联合西妥昔才能发挥最大作用。今天,爸爸的心情还不错,还谈论着我的婚事。但我知道,他的内心一定很痛苦。 现在,我只希望这个方案能够有效果,让爸爸多坚持一段时间。希望老天能够善待我们一家。
【君实生物特瑞普利单抗EXTENTORCH研究在国际权威期刊JAMA子刊发表】上海2024年11月15日 /美通社/ -- 由吉林省肿瘤医院程颖教授牵头开展的特瑞普利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 的 III期EXTENTORCH研究结果发...网页链接
「微博国际医药」「国际创新药闻」一线用于非小细胞肺癌!舒格利单抗在英国获批 2024年10月31日,英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)已批准舒格利单抗联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这是继欧盟委员会批准之后,舒格利单抗在国际市场获得的第二项上市许可申请的批准。 此次获批主要是基于一项多中心、随机、双盲的3期临床研究——GEMSTONE-302的结果。舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗,可显著延长初治转移性NSCLC患者的无进展生存期和总生存期。该研究数据已在《柳叶刀ⷨ🧘䥭检和《自然ⷧ症》上发表。 舒格利单抗是由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体,目前,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准舒格利单抗五项适应症,分别适用于非小细胞肺癌、淋巴瘤、食管癌、胃及胃食管结合部腺癌。(MHRA、基石药业)
「尿路上皮癌」近年来,随着医学技术的进步,尿路上皮癌的治疗方法也不断取得了突破。就在11月5日,国内首个晚期尿路上皮癌一线免疫治疗方案——欧狄沃(纳武利尤单抗)联合顺铂及吉西他滨获得了国家药品监督管理局批准,用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗,这也是目前中国唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法。 尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,在男性中更为常见,男性患者的发病率和死亡率均为女性的3倍以上。大家常见的膀胱癌就是最常见的尿路上皮癌发生部位,占到尿路上皮癌的80%以上。自上世纪80年代起,含顺铂的化疗就一直是公认的尿路上皮癌一线标准治疗,虽然有效率可以达到50%以上,但却存在缓解持续时间较短,长期生存率难提升的处境,特别是发生远处转移的患者,5年生存率只有6%左右,需要进一步提升疗效。 这次新治疗方案的获批是基于Ⅲ期研究CheckMate-901,这也是全球首个证实免疫联合疗法用于尿路上皮癌一线治疗疗效显著优于标准顺铂化疗的Ⅲ期临床研究。研究结果显示,试验组患者的中位总生存期(OS)为21.7个月,而化疗组为18.9个月,显著降低了22%的死亡风险(HR 0.78,p=0.0171)。同时,超2成的患者肿瘤完全消失(完全缓解,CR),比例是化疗组的近2倍,中位完全缓解的持续时间达到了37.1个月,是化疗组(13.2个月)的近3倍。对比化疗组,纳武利尤单抗联合化疗的整体耐受性良好。同时,中国癌症基金会也同步更新了欧狄沃患者援助项目的覆盖范围,新增了晚期尿路上皮癌一线治疗适应症,帮助患者减轻支付压力。 最后祝贺尿路上皮癌患者又多了一个新的治疗方案,我们也提醒大家,尿路上皮癌男性高发的主要原因可能与吸烟、某些化学物质的暴露(如工作环境中的致癌物)等因素相关。它的早期症状也较为隐蔽,血尿是一个不容忽视的警示信号。虽然血尿在尿路感染、肾结石等其他泌尿系统疾病中也很常见,但尿路上皮癌导致的血尿往往是无痛的,这是它最大的特点。尿路上皮癌也可能导致尿频、尿急、尿痛、排尿困难等,在出现以上症状时要尽快就「膀胱癌」「肿瘤防治科普」
对于初诊的高危多发性骨髓瘤一线诱导化疗方案仍然推荐硼替佐米、来那度胺、地塞米松方案。高危患者诱导化疗后桥接自体造血干细胞移植无法克服高危因素。高危患者使用一线方案获得微小残留阴性比较困难,可以尝试新药改良方案。有研究显示对于有一个高危因素的患者使用卡非佐米、来那度胺、地塞米松序贯自体移植后的微小残留阴性率和疾病无进展生存和标危患者之间没有差异。也有研究发现在早期治疗中加入CD38单抗也有可能使高危患者获益。成都ⷥ川大学华西医院上锦院区
9月30日,康方生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)官网系统显示,公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼⮯楰饍抗注射液)一项新适应症上市申请的技术审评建议结论为:批准生产,状态更新为:“制证完毕-待发批件”,该新适应症为:卡度尼利联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的一线治疗。 卡度尼利联合方案一线治疗胃癌的新适应症获批基于COMPASSION-15/AK104-302研究。康方双抗 卡度尼利单抗胃癌一线适应症获批
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